Британські вчені збираються розшифрувати гени 10 тисяч пацієнтів в рамках інноваційного проекту, який, на їхню думку, допоможе виявити генетичні фактори, що викликають хвороби серця. Дослідження будуть проводити фахівці Королівського госпіталю Бромптон в Лондоні. Вони триватимуть протягом 10 років.

Найбільша увага вчених буде звернена безпосередньо на частину ДНК, яка містить 22 тисяч генів, що становить лише 1% усього людського геному. Зате вона містить найбільш важливу інформацію, необхідну для діагностики спадкових захворювань.

Лікарі сподіваються, що генетичне картування дозволить більш точно ставити діагноз, а також розробити більш персоналізовані і ефективні методи лікування. Це "принесе очевидні вигоди для пацієнтів, адже ми будемо в змозі визначити генетичні причини їх серцевих проблем, поставити точний діагноз і розробити до кожного індивідуальний підхід", - говорить професор Дадлі Пенел.